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精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)前景范文第1篇

【關(guān)鍵詞】精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)；血液病；靶向治療

【中圖分類號】R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1671-8801（2015）03-0029-02

美國總統(tǒng)奧巴馬在2015年國情咨文演講中談到了“人類基因組計劃”（Human Genome Project）所取得的成果，并宣布了新的項目――精準(zhǔn)醫(yī)療計劃（Precision Medicine Initiative）。精準(zhǔn)醫(yī)療由個性化醫(yī)療（personalized medicine）的概念進(jìn)化而來。對精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)在腫瘤個體化治療中的應(yīng)用，以助于對這一新概念的更好認(rèn)識和應(yīng)用。

1 什么是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)？

美國“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”計劃主要體現(xiàn)為：啟動“百萬人基因組計劃”；做好隊列（cohort）及對照，建立與臨床有關(guān)的“史無前例的大數(shù)據(jù)”；尋找引發(fā)癌癥的遺傳因素，繼續(xù)美國已經(jīng)開始的癌癥基因組研究計劃；建立評估基因檢測的新方法，保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)與有關(guān)版權(quán)的管理和保證精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和相關(guān)創(chuàng)新的需求；制定一系列的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和政策，保護(hù)個人隱私和各種數(shù)據(jù)；PPP（Public-Private-Partnership，公私合作）模式：企業(yè)家和非盈利組織參加。上述內(nèi)容又可以概括為三方面，即科學(xué)內(nèi)容（百萬美國人測序與癌癥基因組）；政府功能的相應(yīng)改變及法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的建立，以及公私合作，社會參與。白宮科學(xué)技術(shù)辦公室科學(xué)部副主任Jo Handelsman1將精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)描述為“一種考慮人群基因、環(huán)境和生活方式個體差異的促進(jìn)健康和治療疾病的新方法”。事實(shí)上，在20世紀(jì)80年代后期，不同機(jī)構(gòu)的研究人員就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種過表達(dá)HER2蛋白的侵襲性乳腺癌亞型。1998年美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)的曲妥珠單抗是首個癌癥分子靶向治療，用于治療HER2過表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，但當(dāng)時沒有考慮影響療效的分子和遺傳因素。

2 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)在血液病治療中的應(yīng)用

慢性粒細(xì)胞白血病（CML）是一種骨髓中干細(xì)胞DNA異常引起的造血干細(xì)胞疾病，9號和22號染色體片段易位產(chǎn)生的異常蛋白酪氨酸激酶稱之為BCR-ABL，可引起白細(xì)胞無限制地增殖，凋亡減少，最終導(dǎo)致白細(xì)胞數(shù)目的急劇增加。伊馬替尼（imatinib） 2是一種酪氨酸激酶抑制劑，對B CR-ABL酪氨酸激酶有特異性抑制作用，已成為CML一線治療。早期在伊馬替尼治療慢性髓細(xì)胞白血病的臨床試驗研究中發(fā)現(xiàn)，一部分患者對靶向治療原發(fā)耐藥，或逐漸反應(yīng)不佳，進(jìn)一步基因檢測發(fā)現(xiàn)存在T315I突變。迄今為止，發(fā)現(xiàn)耐藥突變尤其是T315I突變的患者占Bcr-Abl突變的10%-20%，目前被批準(zhǔn)為CML的酪氨酸激酶抑制治療包括：伊馬替尼、尼羅替尼、和達(dá)沙替尼，根據(jù)患者基因檢測選擇能覆蓋耐藥基因的治療，可促進(jìn)臨床療效。因此，目前提出的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)，主要是對腫瘤基因譜測序，進(jìn)而研發(fā)靶向特異性生物標(biāo)志的治療，用于具有特異性生物標(biāo)志陽性的敏感腫瘤患者。

腫瘤的另一種精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)應(yīng)用是根據(jù)腫瘤基因或分子譜替代腫瘤類型，對患者采用個體化治療策略。諾華公司最近推出了一項名為 “Signature” 的臨床試驗計劃3，根據(jù)遺傳學(xué)分類選擇靶向新藥進(jìn)行治療，而不考慮患者是乳腺癌，肺癌還是其他腫瘤類型。諾華公司描述這項試驗為“患者方案”試驗，因為是根據(jù)識別患者的分子標(biāo)志物進(jìn)行的新藥治療。這些試驗正在研究的治療包括buparlisib，dovitinib，binimetinib，encorafenib和sonidegib。Sloan Kettering紀(jì)念癌癥中心（MSKCC）的“籃子試驗”也是類似的概念4，將具有相同的分子靶點(diǎn)的不同腫瘤患者進(jìn)行同一種靶向藥物治療。

3 未來發(fā)展方向

個體化醫(yī)學(xué)在全球風(fēng)起云涌，基因測序技術(shù)也相應(yīng)的蓬勃發(fā)展，尤其是個體化用藥基因檢測與無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測，形成了個體化診療的重要基礎(chǔ)。個體化診療或個體化醫(yī)學(xué)是以每個患者的信息為基礎(chǔ)決定治療方案，從基因組成或表達(dá)變化的差異來把握治療效果或毒副作用等應(yīng)答的個性，對每個患者進(jìn)行最適宜的藥物療法治療，如癌癥的藥物有效率為25%，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物有效率為50%，而同一藥物在不同個體內(nèi)的效果差異最高可達(dá)300倍。著名遺傳學(xué)家賀林院士表示，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué) = 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué) = 個性化醫(yī)療，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)是口號， 精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)是標(biāo)準(zhǔn)，個體化醫(yī)學(xué)是目標(biāo)，而遺傳咨詢是紐帶，貫穿始終。在血液學(xué)腫瘤的研究和學(xué)習(xí)中，個體化治療的理念由來已久，新的靶向藥物甚至對傳統(tǒng)化療以及移植提出挑戰(zhàn)，有望取代傳統(tǒng)治療，進(jìn)一步改善療效。隨著國內(nèi)醫(yī)學(xué)發(fā)展與國際的迅速接軌，相信未來基于靶向藥物的個體化治療策略將使更多腫瘤患者獲益。

參考文獻(xiàn)：

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精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)前景范文第2篇

[關(guān)鍵詞] 中藥；DNA甲基化；研究進(jìn)展

[中圖分類號] Q523 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210（2017）06（c）-0030-04

[Abstract] Epigenetics is a genetic change of the organism phenotype or gene expression， but its alterations do not involve the changes of DNA sequences， which emphasizes the interaction between genes and environment， and it has been becoming a hot content in the frontier research of life sciences. As one content of the research progress of epigenetics and a kind of reversible modification in response to internal and external environmental changes， the abnormal of DNA methylation pattern is associated with many diseases. Previous studies show that the traditional Chinese medicine plays a role for disease treatment by DNA methylation modification. This paper summarizes the recent studies of traditional Chinese medicine in regulating the DNA methylation from the aspects of different drug properties of traditional Chinese medicine， traditional Chinese medicine monomer and Chinese compound formula， so as to provide theoretical basis for further studying the targets and mechanism of traditional Chinese medicine in the process of treatment.

[Key words] Traditional Chinese medicine； DNA methylation； Research progress

表^遺傳學(xué)是將遺傳因素和環(huán)境因素的系統(tǒng)整合，使得生物系統(tǒng)不僅具有像基因組一樣復(fù)雜系統(tǒng)的穩(wěn)定性，同時還具有很好的適應(yīng)性和精準(zhǔn)的反應(yīng)性[1]。因此，現(xiàn)代表觀遺傳學(xué)原理與中醫(yī)的整體觀念、天人相應(yīng)等理論不謀而合。DNA甲基化是表觀遺傳學(xué)重要的研究內(nèi)容之一，通常是指由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化的DNA序列中腺嘌呤（A）或胞嘧啶（C）中的堿基與甲基（-CH3）發(fā)生共價結(jié)合，DNA甲基化可以通過細(xì)胞分裂傳遞給子細(xì)胞?，F(xiàn)代研究表明，中藥具有很強(qiáng)的調(diào)節(jié)DNA甲基化水平的能力。本文綜述了中藥在對DNA發(fā)生甲基化修飾所產(chǎn)生的影響，進(jìn)而進(jìn)一步探索了中藥與DNA甲基化修飾之間所具有的關(guān)系。

1 DNA甲基化的概述

DNA甲基化是表觀遺傳機(jī)制中最早被發(fā)現(xiàn)與基因沉默相關(guān)的內(nèi)容[2]，一般是在基因調(diào)控元件（如啟動子）的CpG區(qū)域發(fā)生-5mC的修飾，即在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNA-methyl transferase，DNMT）作用下，甲基基團(tuán)合成到CpG中胞嘧啶第5位碳原子上[3]的過程。因此，DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶在對調(diào)控DNA甲基化、遺傳印記、胚胎發(fā)育、正常細(xì)胞功能的維持以及人類疾病的發(fā)生均起著重要作用。DNMT在哺乳動物家族中包含5個成員，分別為DNMT1、DNMT2、DNMT3A、DNMT3B和DNMT3L，但具有甲基轉(zhuǎn)移活性只有DNMT1、DNMT3A和DNMT3B[4]。當(dāng)細(xì)胞中非甲基化CpG被甲基化后，甲基結(jié)合蛋白便與之結(jié)合，染色質(zhì)構(gòu)象發(fā)生改變并導(dǎo)致基因表達(dá)沉默。如果在啟動子區(qū)域發(fā)生DNA甲基化，轉(zhuǎn)錄因子與啟動子結(jié)合將直接受到阻礙，導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄水平降低或不能轉(zhuǎn)錄[5-6]。研究表明，DNA甲基化修飾可通過多種途徑調(diào)控特定基因的表達(dá)，影響細(xì)胞發(fā)展進(jìn)程，維持細(xì)胞穩(wěn)定，一旦甲基化修飾出現(xiàn)異常，就會引起相應(yīng)疾病的發(fā)生[7]。DNMT家族在DNA甲基化修飾過程中起到了非常重要的調(diào)控作用，而中藥對DNA甲基化調(diào)控作用正是通過調(diào)節(jié)DNMT家族表達(dá)水平來實(shí)現(xiàn)的。

2 中藥對DNA甲基化的調(diào)控

2.1 不同藥性中藥對DNA甲基化的影響

中藥的藥性分為寒、熱、溫、涼，而不同藥性的中藥對DNMT家族的調(diào)控作用也不同。一般來說，寒、涼藥具有清熱、瀉火、利尿、化痰、涼血、滋陰、通便、開竅、熄風(fēng)等作用。例如綠茶對DNMT表達(dá)起到抑制作用的是它的主要成分茶多酚和生物黃酮，進(jìn)而調(diào)控DNA甲基化水平[8]。中藥野生甘菊的主要成分是小白菊內(nèi)酯，小白菊內(nèi)酯可利用其自身攜帶的γ-亞甲基內(nèi)酯環(huán)與Cys1226 巰基發(fā)生烷基化反應(yīng)[9]，通過催化結(jié)構(gòu)域硫醇鹽來干擾轉(zhuǎn)錄因子Sp1與DNMT1啟動區(qū)結(jié)合，抑制DNMT1表達(dá)，從而導(dǎo)致細(xì)胞在G1期出現(xiàn)靜息[10]。研究發(fā)現(xiàn)，雷公藤根提取物雷公藤甲素可有效抑制乳腺癌細(xì)胞MCF-7中DNMT1、DNMT3A和DNMT3B基因的表達(dá)，進(jìn)而調(diào)控p53和p73基因啟動子區(qū)的甲基化水平，抑制MCF-7細(xì)胞增殖[11]。雷公藤甲素還可通過抑制人髓系白血病細(xì)胞系HL-60細(xì)胞DNMT1和DNMT3B基因表達(dá)來調(diào)控DAPK-1基因的甲基化水平，并促使DAPK-1基因表達(dá)水平上升來抑制HL-60細(xì)胞增殖及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[12]。與寒涼藥不同，溫?zé)崴幰话憔哂袦仃?、散寒、利水、通絡(luò)以及暖肝散結(jié)、回陽救逆等作用。例如有一種很好的DNA甲基化抑制劑姜黃素，它主要從我國傳統(tǒng)中藥姜黃根莖中提取，能通過抑制DNMT1活性來調(diào)控整個基因組的DNA甲基化水平。在中藥丹參提取物丹參酮ⅡA處理后的肝癌HepG2細(xì)胞中，發(fā)現(xiàn)DNMT1的mRNA表達(dá)水平明顯下降，提示丹參酮可通過調(diào)控DNA甲基化水平來抑制HepG2細(xì)胞的增殖[13]。

2.2 中藥單體成分對DNA甲基化的調(diào)控作用

在惡性腫瘤中DNA甲基化水平的異常是很常見的現(xiàn)象，可呈現(xiàn)出局部CpG島甲基化不同程度增高以及整體甲基化水平低下[14]。系統(tǒng)性紅斑狼瘡的基因組DNA甲基化水平普遍較低，而中藥砒霜中的主要成分三氧化二砷則可以通過提高自發(fā)性狼瘡小鼠脾臟單個核細(xì)胞DNMT1基因表達(dá)水平來提升DNA甲基化水平[15]。研究發(fā)現(xiàn)，對乳腺癌細(xì)胞系T47D的p16基因啟動子區(qū)CpG島，中藥成分CDP有去甲基化作用[16]。同時，CDP對抑癌基因GSTPl啟動子區(qū)的高甲基化狀態(tài)逆轉(zhuǎn)也具有一定的作用，從而提高其轉(zhuǎn)錄活性[17]。從中藥栝樓根提取的有效成分天花粉蛋白（trichosanthin，TCS）可有效抑制人乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞增殖，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，其主要作用機(jī)制就是通過TCS抑制DNMT家族的活性，進(jìn)而調(diào)控SYK基因甲基化水平來實(shí)現(xiàn)的[18]。利用苦參堿處理白血病K562細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，DNA甲基化平均水平在整體細(xì)胞中出現(xiàn)明顯下降，并由此誘導(dǎo)了K562細(xì)胞的凋亡[19]。在不同濃度姜黃素處理的不同癌細(xì)胞中，均發(fā)現(xiàn)MGMT基因和p16基因的啟動子區(qū)CpG甲基化水平出現(xiàn)下降趨勢[20]。姜黃素還可降低鼻咽癌細(xì)胞中RECK基因的甲基化水平，通過調(diào)控MMP9的活性來抑制癌細(xì)胞生長，表明姜黃素在很多腫瘤細(xì)胞中均具有較好的去甲基化作用[21]。除此之外，在DU145前列腺癌細(xì)胞系中柚皮苷，香葉木苷和橙皮苷均具有去甲基化作用[22]。

中藥對DNA甲基化誘導(dǎo)的心血管疾病有逆轉(zhuǎn)作用，研究發(fā)現(xiàn)，動脈粥樣硬化和高血壓與11β-HSD2 基因有很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性，導(dǎo)致該基因轉(zhuǎn)錄活性及表達(dá)水平有所下降主要由該基因啟動子及第一外顯子區(qū)的CpG島發(fā)生甲基化引起，進(jìn)而導(dǎo)致了血壓升高[23]。Liu等[24]通過將姜黃素和DNMT1的相互作用的分子對接發(fā)現(xiàn)，姜黃素發(fā)揮抑制DNMT的作用主要通過與DNMT1發(fā)生共價結(jié)合。賈鐳[25]發(fā)現(xiàn)影響DNMT3的表達(dá)是由可可及其產(chǎn)物來實(shí)現(xiàn)，DNMT3的表達(dá)可以改變動脈粥樣硬化進(jìn)程。而在眼科疾病研究中，F(xiàn)arinelli等[26]發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜色素變性會導(dǎo)致DNMT3a的表達(dá)增加，而DNA發(fā)生甲基化的水平增加則會引起相對應(yīng)的位點(diǎn)基因的轉(zhuǎn)錄下降。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤及葡萄膜黑色素瘤甲基化的高發(fā)生率也已被證實(shí)，其中抑癌基因啟動子區(qū)甲基化是導(dǎo)致癌癥發(fā)生的重要因素之一[27-28]。吳文婷等[29]通過對具有調(diào)節(jié)甲基化作用的中藥進(jìn)行總結(jié)后認(rèn)為，依據(jù)中醫(yī)的“同病異治、異病同治”的經(jīng)典理論，具有補(bǔ)腎填精、益氣健脾活血、化痰散結(jié)等作用的中藥同樣也可作為眼科疾病的治療。

2.3 中藥復(fù)方成分對DNA甲基化的調(diào)控作用

中藥相對于西藥能夠作用多靶點(diǎn)，具有不容易產(chǎn)生耐藥性和副作用小等特點(diǎn)[30]。由茵陳、黨參、梔子等13味中藥組成的復(fù)方愈肝顆粒則可以同時調(diào)控DNMT1、DNMT3A和DNMT3B等3個DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的表達(dá)水平，進(jìn)而從多個維度調(diào)節(jié)肝細(xì)胞DNA甲基化水平以達(dá)到保肝防癌的作用[31]。由半夏、天南星、茯苓、白芥子、陳皮、全蝎、雞內(nèi)金、炙甘草等組成消痰散結(jié)方，郭維[32]運(yùn)用消痰散結(jié)方對胃癌細(xì)胞系的抗癌作用機(jī)制進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其可以逆轉(zhuǎn)p16基因甲化，提高了p16mRNA的表達(dá)量，這個研究目前僅限于對單個癌細(xì)胞甲基化p16基因的逆轉(zhuǎn)，消痰散結(jié)方對于癌癥的別的基因的甲基化是否有逆轉(zhuǎn)作用，目前具體作用機(jī)制尚不明確，DNA去甲基化對癌基因抑制功能恢復(fù)的研究以及對新的去甲基化藥物篩選的研究均將成為新型腫瘤基因的治療手段。

在骨髓增生異常綜合征的治療中，由不同比例青黛和雄黃組成的青黃散對患者的治療效果不同，藥物中雄黃的比例越大，作用效果越明顯。高飛[33]研究發(fā)現(xiàn)，含雄黃比例高的青黃散通過抑制DNMT1 mRNA的表達(dá)，減少了SAM向DNA甲基化，降低了DNA的甲基，從而改變了患者的高基化狀態(tài)，使得患者的外周血象發(fā)生改變，達(dá)到治療的目的。雄黃為含砷劑的化合物，砷可以在機(jī)體中競爭甲基體進(jìn)一步影響SAM及其代謝產(chǎn)物的變化，達(dá)到競爭甲基基團(tuán)的作用。汪琛穎等[34]研究發(fā)現(xiàn)，由太子參、黃芪、玄參、丹參、僵蠶、水蛭等組成的中藥復(fù)方糖維康在治療糖尿病的過程中能通過脫去CpG島甲基來活化一些基因，從而對疾病的治療起到了作用。王蕾等[35]研究表明，由人參、鹿茸、杜仲、巴戟天等藥組成的參茸補(bǔ)血丸通過抑制DNA甲基化酶的活力來降低DNA甲基化水平，進(jìn)而使肝腎組織中的RNA聚合酶活力提高，促進(jìn)了相關(guān)功能基因的表達(dá)，促進(jìn)生殖器官發(fā)育或提高組織修復(fù)。

由此可見，中藥既可以通過提高DNA甲基化水平來抑制基因的過表達(dá)，也可以通過降低DNA甲基化水平來促進(jìn)低表達(dá)水平基因的表達(dá)。人體達(dá)到“陰陽”平衡的狀態(tài)并實(shí)現(xiàn)對疾病調(diào)控作用在多基因、多靶點(diǎn)、多成分方面，可以通過中藥不同組合。

3 小結(jié)與展望

目前，研究發(fā)現(xiàn)的對某些抑癌基因高甲基化具有作用的特異性抑制DNA甲基轉(zhuǎn)移酶，這些具有特異性抑制的酶尚未發(fā)現(xiàn)對基因組和原癌基因的低甲基化表現(xiàn)出治療作用，雖然已經(jīng)開發(fā)出一些針對DNA甲基D移酶調(diào)控基因的表觀遺傳學(xué)機(jī)制的藥物，但這些藥物作用位點(diǎn)多體現(xiàn)在某一特定的位置，臨床應(yīng)用發(fā)現(xiàn)這些藥物毒副作用相對較強(qiáng)，另外，相比這些單味中藥復(fù)方的優(yōu)勢可能更為顯著，對于疾病而言，不同藥物的組合從多種途徑共同作用卻是中藥研究的重點(diǎn)難點(diǎn)[36]。陰陽平衡狀態(tài)多依據(jù)中醫(yī)所遵循的整體觀念，從整體調(diào)節(jié)，通過中醫(yī)的五行相生相克關(guān)系，中醫(yī)藥通過調(diào)節(jié)各個臟腑的功能實(shí)現(xiàn)對疾病或不同疾病證候的治療，從微觀角度看，達(dá)到治療的目的主要通過調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄及其表達(dá)，使之重新恢復(fù)平衡狀態(tài)。相信隨著DNA甲基化在中藥干預(yù)下的研究不斷延伸和擴(kuò)展，以及對中藥及其復(fù)方與DNA甲基化系統(tǒng)性研究的力度的變大，DNA甲基化和DNA去甲基化未來在中藥及其復(fù)方干預(yù)下它們的具體靶點(diǎn)和機(jī)制也會逐漸被明確，這些都將會促進(jìn)對中藥的性質(zhì)闡述及其客觀化判別進(jìn)程。通過藥物或基因療法等手段有目的地改變基因的甲基化狀態(tài)進(jìn)而影響疾病發(fā)展進(jìn)程是一項很有吸引力的研究工作，具有廣闊的應(yīng)用前景。

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